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肿瘤基因检测泛癌种

那曲肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过1次抽血,全面评估600多项肿瘤相关基因,为个体化健康管理和家庭规划提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 关注自身及后代遗传健康,希望进行系统性遗传风险评估的家庭。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解遗传倾向并制定家庭健康计划的成员。
  • 在那曲寻求前沿健康信息,希望为未来生育和健康决策做准备的个人。
  • 希望基于遗传信息,为家庭成员制定长期健康监测方案的人士。
  • 对自身健康有深度探索需求,希望获得个性化健康指导的成年人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的基因做一次‘深度体检’。它通过分析血液中与肿瘤相关的600多个基因,解读其中蕴含的多种信息。具体来说,它能帮您了解:1)与多种实体瘤相关的基因变异情况,为您了解自身情况提供参考;2)与免疫治疗反应相关的TMB和MSI指标;3)与特定药物疗效相关的HRR基因状态;4)某些化疗药物的代谢相关基因型,可能与药物反应差异有关;5)评估与遗传性肿瘤风险相关的基因是否携带特定改变,为家庭健康规划提供信息;6)进行HLA新生抗原分析。需要理解的是,这项检测基于血液样本,主要反映取样时的血液信息,结果需结合个人全面情况来解读,它提供的是参考信息而非绝对诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本(约10毫升),类似常规体检抽血,无需空腹,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以选择前往那曲合作的采样点,或者通过邮寄采样包的方式完成。采样后,样本会送至实验室进行分析,您在家等待报告即可。整个采样环节对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在业内具有较高的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保分析过程的可靠性。样本为您的血液,检测本身安全无创。报告结果为您提供一份详尽的基因信息参考。由于基因信息的复杂性和个体差异,报告解读需要结合您的具体情况。如果发现需要关注的基因信息,或者您对结果有任何疑问,建议与专业人士进一步沟通,以获得更全面的理解和后续行动建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告需要多久能出来?我等得及吗?
从实验室收到合格血液样本开始,一般需要10-12个工作日出具报告。我们会第一时间通知您,并安排解读。如果您的时间非常紧迫,可以联系我们的顾问,我们会尽力协调流程。
如果报告里没找到合适的靶向药,那这个检测是不是白做了?
并非如此。即使没有直接匹配的靶向药,报告中的TMB、MSI、HRR基因状态、化疗药物相关性和遗传风险等信息,同样能为治疗方案的制定(如化疗、免疫治疗选择)和家族健康管理提供非常重要的参考。
有没有什么优惠活动或者团购价?
您好,一些机构在特定时期(如健康日)可能会有市场推广活动。此外,少数机构可能对某些患者社群提供合作优惠。您可以主动咨询多家正规服务机构,了解当前是否有适用的优惠方案。
这个检测和我半年前做的肿瘤基因检测(组织做的)结果不一样,以哪个为准?
两种检测(组织与血液)的结果可能存在差异,这可能是由于肿瘤异质性、检测技术特点或样本质量等原因造成。它们互为补充,没有绝对的“以谁为准”。您应该将两份报告都提供给主治医生,医生会结合您的病情变化,对两份信息进行整合分析,做出更全面的判断。
采样点工作人员专业吗?抽血安全有保障吗?
您好,请您放心。我们所有的合作采样点均为正规的医疗机构或体检中心,由持证的专业医护人员进行标准无菌操作,使用一次性采样器材,确保采样过程的安全与规范。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食饮水即可。
  • 如选择邮寄,请仔细阅读采样包内说明,并尽快寄回样本。
  • 报告为专业遗传信息文件,建议在专业人士协助下解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果提供的是基于当前科学认知的遗传信息参考,并非医疗诊断。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.6)

杨** 已验证 胃癌家属

我妈乳腺癌术后复发,情况比较复杂。做这个600+基因检测是想全面扫一遍,看看有没有漏掉的靶点。报告出来的时间比预计早了一天,很意外。报告厚厚一沓,分析得非常系统,把各种变异按照临床意义分级,还附上了相关的重要文献摘要。虽然有些内容很深奥,但给主治医生提供了非常扎实的决策依据。

机构回复

谢谢您的评价。对于复杂难治的病例,我们希望通过全面、深度的检测和详实的文献援引,为临床医生提供一份值得信赖的“基因地图”。时效性和专业性是我们始终追求的目标。祝愿阿姨能找到有效的治疗方案。

2026-03-2927人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-03-2525人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

给我妈做胃癌检测,填写资料时发现连家庭住址都不是必填,只需要能收到报告的地址就行。整个流程感觉在刻意减少收集不必要的个人信息,这种克制让我觉得挺靠谱的,不是那种什么信息都要的公司。

机构回复

您的观察非常准确。我们遵循“最小必要”原则收集信息,尽可能减少敏感信息采集与留存,从源头降低隐私风险。感谢您的认可,我们会坚持这一标准。

2026-03-2311人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

检测本身和服务都挺满意的,顾问跟得很紧。就是希望后续服务能再延伸一点,比如报告出来半年或一年后,能不能有个简单的随访?问问患者情况,或者告知有没有相关基因的新药上市。当然我知道这可能要求有点高,只是个小期望。

机构回复

感谢您的满意和长远期待!您提出的“长期健康管理陪伴”概念正是我们努力的方向。目前我们已有定期推送相关领域科学资讯的服务,关于个体化的用药更新随访,我们也在积极规划中。敬请期待!

2026-03-0332人觉得有用
高** 已验证 体检异常

整体服务是专业的,尤其是隐私方面,连缴费的支付页面都是他们自己系统的,不是第三方平台,防止了信息泄露。不过,报告出来后的用药建议部分,感觉还是偏保守,和主治医生之前预估的差不多。可能我期望值太高了,希望有更突破性的发现吧。毕竟价格不菲。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们完全理解您对突破性发现的期待。基因检测是寻找治疗机会的重要手段,但能否匹配到药物受限于当前全球新药研发进展。我们会持续更新知识库,为您提供最前沿的信息参考。

2026-03-1010人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但考虑到覆盖600多个基因和血液取样,还是值的。报告电子版就能看,还有视频解读链接,对家属来说省了不少研究工夫。如果能分期付款就更好了。

机构回复

感谢您的建议!关于支付方式,我们正在积极探讨更多便利方案。很高兴我们多样化的报告呈现方式能帮助到您。祝一切顺利!

2026-03-1715人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

客服态度一直很好,跟进也及时。但中间有个小插曲,我换手机后忘了通知客服,结果他们按旧号码联系不上我,耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了,但建议除了电话,可以多用微信、短信等多渠道联系用户,避免失联。

机构回复

十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对,多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程,避免类似情况再次发生。感谢您的提醒!

2026-01-1447人觉得有用

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